{"id":2969,"date":"2019-01-10T14:42:24","date_gmt":"2019-01-10T13:42:24","guid":{"rendered":"http:\/\/www.dominikmaassen.de\/?p=2969"},"modified":"2022-06-30T06:45:21","modified_gmt":"2022-06-30T05:45:21","slug":"es-kann-sich-jeden-moment-alles-aendern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.dominikmaassen.de\/?p=2969","title":{"rendered":"\u201eEs kann sich jeden Moment alles \u00e4ndern\u201c"},"content":{"rendered":"

Im Alter von 12 Jahren erhielt die Berlinerin Katharina Pohlenz die Diagnose Knochenkrebs. Seit dem k\u00e4mpft sie gegen die Krankheit, die in ihr w\u00fctet, an. Im Interview spricht die 19-J\u00e4hrige dar\u00fcber, wie der Krebs nicht nur ihren K\u00f6rper, sondern ihr ganzes Leben ver\u00e4ndert hat \u2013 und \u00fcber die kleinen Momente, die oft wichtiger sind als alles andere.<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Sie sind seit 2011 an Knochenkrebs erkrankt, der Krebs ist dreimal zur\u00fcckgekehrt. Wie geht es Ihnen aktuell?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Momentan bin ich ehrlich gesagt geschw\u00e4cht. Da ich nun eine neue Therapie angefangen habe, die ziemlich starke Nebenwirkungen zeigt. Es ist zwar keine Chemotherapie mehr. Die Auswirkungen auf den K\u00f6rper zeigen sich aber leider \u00e4hnlich. Der Alltag f\u00e4llt mir dadurch ganz sch\u00f6n schwer. Aber ich versuche ihn nat\u00fcrlich trotzdem irgendwie zu meistern, damit ich auch weiterhin zur Schule gehen kann.<\/span><\/span><\/p>\n

K\u00fcrzlich sind Sie in die USA zu einem weltweit anerkannten Sarkom-Experten am MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas geflogen. Welche Behandlungsmethoden werden dort angeboten und k\u00f6nnen Ihnen diese neuen Ans\u00e4tze helfen?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Ja, wir sind dort hingeflogen, weil es dort noch viel mehr Studien zu neuen Medikamenten gibt als hier in Deutschland. Und wir hatten gehofft, dass ich vielleicht in eine dieser Studien aufgenommen und mit einem der Medikamente behandelt werden k\u00f6nnte, die gerade dort erprobt werden. Das sind alles Therapien, die sich spezifisch mit dem Aufbau der Tumorzelle befassen und nicht mehr generell alle sich schnell teilenden Zellen t\u00f6ten sollen, so wie die Chemotherapie. Das Problem f\u00fcr mich war, dass mir kurz vorher meine Metastasen, die wieder frisch entdeckt worden waren, heraus operiert wurden. Somit hatte ich keinen sichtbaren Tumor mehr im K\u00f6rper, den man w\u00e4hrend der Gabe eines solchen neuen Mittels h\u00e4tte beobachten k\u00f6nnen \u2013 ob er sich in irgendeiner Form ver\u00e4ndert. Das w\u00e4re jedoch die Zugangsvoraussetzung gewesen und daher konnte ich leider in keine Studie aufgenommen werden.<\/span><\/span><\/p>\n

Sie schreiben in einem Blog \u00fcber Ihre Erkrankung und Ihr Leben drumherum. Warum? <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Ich bin ja nun schon ziemlich lange an Krebs erkrankt. Ich bin mittlerweile bald 8 Jahre mit dabei und ich habe sehr viel gelernt, was ich gerne weitergeben m\u00f6chte an alle, die vielleicht noch etwas unerfahrener sind. Und damit meine ich nicht nur das Medizinische, nicht nur die Abl\u00e4ufe im Krankenhaus und worauf man als Patient leider alles selber achten muss, sondern auch alles drumherum. Wie man damit umgeht, wie man die St\u00e4rke beh\u00e4lt, das durchzustehen. Vor allem m\u00f6chte ich meinen Lesern immer wieder sagen, dass es das Wichtigste ist, trotzdem immer so gut es geht zu lachen und die kleinen Dinge des Lebens wertzusch\u00e4tzen, auch wenn alles so unglaublich unfair scheint. Denn das ist das, was einen oben h\u00e4lt und was einem Kraft gibt und einen durch solch eine Krankheit durchbringt. Reaktionen bekomme ich nat\u00fcrlich ganz viele. Ich \u00f6ffne vielen ein wenig die Augen und gebe ihnen neuen Mut. Sie sind sehr, sehr dankbar daf\u00fcr und das macht mich unglaublich gl\u00fccklich. <\/span><\/span><\/p>\n

Eine so schwere Erkrankung ver\u00e4ndert auch das gesamte Umfeld. Wie haben Sie das in Ihrem Fall wahrgenommen? <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Das private Leben hat sich komplett ver\u00e4ndert. Man geht nicht mehr zur Schule. Man sieht seine Freunde viel weniger. Man hat pl\u00f6tzlich eine Wendung von 180 Grad, weil sich das ganze Leben nur noch im Krankenhaus abspielt und man schon als zw\u00f6lfj\u00e4hrige Krebspatientin mehr medizinische Begriffe kennt als so mancher Medizinstudent. <\/span><\/span><\/p>\n

Viele aus dem privaten Umfeld entfernen sich, weil sie sich selber nicht so viel mit dem Thema Krebs besch\u00e4ftigen wollen. Denn das macht nun mal Angst. Au\u00dferdem hat jeder seinen eigenen Alltag. Dadurch habe ich viele Freunde verloren. Ich habe aber durch die Krankheit auch ganz viele liebe Menschen, unglaubliche K\u00e4mpfer, kennengelernt. Menschen, die mit nur einem Blick verstehen, was man meint, weil sie einfach genau in der gleichen Situation sind. Und meine Mama, die war immer f\u00fcr mich da. Die ist zu jedem Krankenhausbesuch mitgekommen und hat auf mich aufgepasst wie eine L\u00f6win. Daf\u00fcr bin ich ihr sehr, sehr dankbar.<\/span><\/span><\/p>\n

Was hat Sie w\u00e4hrend der komplexen und umfangreichen Behandlungen am meisten belastet?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Ich denke, einfach die Tatsache, dass man von heute auf morgen in ein neues Leben gepresst wurde, das man nicht wollte und auf das man \u00fcberhaupt nicht vorbereitet wurde. Alles war pl\u00f6tzlich anders und der Alltag wurde nicht von mir bestimmt, sondern von meinem Krebs. Es ging einem pl\u00f6tzlich so schlecht. Man hatte keine Kontrolle mehr \u00fcber seinen K\u00f6rper. Musste teilweise im Rollstuhl geschoben werden, nur weil man so schwach war. Und das passte \u00fcberhaupt nicht zu mir. Aber es blieb einem nichts anderes \u00fcbrig, als es zu akzeptieren. Und das war manchmal ganz sch\u00f6n schwer. <\/span><\/span><\/p>\n

Zwischenzeitlich waren Sie in der Schule, wollten gerade Ihr Abitur machen. Wie war die R\u00fcckkehr in die Klasse?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Als ich zur\u00fcck in die Schule kam, war ich ja automatisch in einen neuen Jahrgang. Denn mein eigentlicher Jahrgang hatte inzwischen Abitur gemacht. Aber aufgenommen wurde ich von denen wirklich super. Das Thema Krebs war gar nichts Schlimmes. Im Gegenteil, alle waren ziemlich interessiert und ganz sch\u00f6n \u00fcberw\u00e4ltigt. Denn keiner in meinem Alter befasst sich sonst mit der Thematik. Ich werde aber wirklich von allen unterst\u00fctzt und das finde ich echt toll. <\/span><\/span><\/p>\n

Wer oder was kann Ihnen in dieser Achterbahn Kraft geben?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Am meisten Kraft geben mir meine Familie und meine Freunde. Vor allem meine Mama und mein Freund sind dabei eine gro\u00dfe St\u00fctze. Meine Mutter war und ist die ganze Zeit bei mir und wir sind ein eingespieltes Team. Sie wei\u00df ganz genau, wann ich was brauche und was mir gut tut. Auch mein Freund begleitet mich jetzt bald 5 Jahre durch diese ganze Zeit. Er ist derjenige, der immer wei\u00df, wie er mich zum Lachen bringt oder wie er mir eine Freude macht. <\/span><\/span><\/p>\n

Sie k\u00f6nnen, wie Sie schreiben, \u201etrotz dem ganzen Mist immer noch lachen\u201c \u2013 ihr Humor ist dann Heilung f\u00fcr die Seele?<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Ich denke, Humor ist nicht nur Heilung f\u00fcr die Seele, sondern wirklich auch f\u00fcr den K\u00f6rper. Lachen tut dem K\u00f6rper einfach gut, macht einen stark und dadurch kann man besser durchhalten. Das beweisen mir auch gerade einige B\u00fccher, die ich lese. In denen wirklich beschrieben wird, wie Krankheiten durch Lachen geheilt wurden. Und wenn ich mal ganz ehrlich bin, ist es sehr untypisch, dass ich schon 8 Jahre mit dieser Krankheit durchhalte. Ich glaube ich habe da viel meiner positiven Einstellung und meinem vielen Lachen zu verdanken. <\/span><\/span><\/p>\n

Sie schreiben, dass Sie \u201eviel \u00fcber das Leben und die kleinen Momente, die oft viel, viel wichtiger sind als alles andere\u201c, gelernt haben. K\u00f6nnen Sie ein paar Momente beschreiben? <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Ich habe gelernt, dass es unheimlich wichtig ist, sich zwischendurch mal bewusst zu machen, was man gerade alles Wundervolles hat. Mir haben oft die einfachsten Dinge gefehlt: Das eigene Bett, normal duschen gehen, einfach zu Hause auf der Couch sitzen und fernsehen. Oder nur die M\u00f6glichkeit, rauszugehen und frische Luft atmen zu k\u00f6nnen.<\/span><\/span><\/p>\n

<\/a> Dar\u00fcber hat man sich fr\u00fcher nie Gedanken gemacht, weil es einfach selbstverst\u00e4ndlich war. Jetzt ist es f\u00fcr mich ein riesiges Geschenk, weil ich wei\u00df, es kann sich jeden Moment alles \u00e4ndern. Dadurch gehe ich einfach viel dankbarer und somit auch viel gl\u00fccklicher durch die Welt. Weil ich wei\u00df, wie wertvoll die kleinsten Kleinigkeiten sind und wie furchtbar es ist, wenn sie einem pl\u00f6tzlich genommen werden. <\/span><\/span><\/p>\n

Wer Katharina Pohlenz bei ihrem Kampf gegen den Krebs unterst\u00fctzen m\u00f6chte, findet mehr Informationen in ihrem Blog: <\/b><\/i><\/span><\/span><\/p>\n

www.kinderhilfe-ev.de\/kathis-blog\/<\/b><\/i><\/span><\/span><\/a><\/u><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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